Регуляторные органы Великобритании предлагают использовать смартфоны и социальные сети для получения информации о безопасности препаратов

Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (UK Medicines and Health care products Regulatory Agency — MHRA) возглавило консорциум, который включает регуляторные органы ЕС, представителей научных кругов и фармацевтической промышленности с целью реализации рассчитанного на 3 года проекта по развитию инновационных методов сбора информации о возможных побочных явлениях, связанных с применением лекарственных средств.

Проект WEB-RADR включает разработку мобильных приложений, с помощью которых работники сферы здравоохранения и представители общественности смогут сообщать о побочных явлениях, связанных с применением препаратов,…