Мы продолжаем освещать доклады отечественных и зарубежных специалистов, представленные на научно-практической конференции, приуроченной к 25-летию ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» (далее — ГЭЦ). В данной статье наши читатели могут ознакомиться с актуальными вопросами и нововведениями в системе фармаконадзора и ее роли в безопасности и эффективности лекарственных средств. В прошлом выпуске мы рассказали о процедуре регистрации лекарственных средств, нюансах в перерегистрации и внесении изменений в досье, особенностях экспертизы контроля качества.Секционное заседание, посвященное становлению системы фармаконадзора…
